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HCID 69275051、化合物 → Methyl 2-(4-chloro-2-propylphenoxy)acetate

HRID 2219193
ノート
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反応式

HRID 2219193 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([Cl:12])=[CH:8][C:7]=1[CH2:13][CH:14]=[CH2:15]>CCOC(C)=O.[Pt]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([Cl:12])=[CH:8][C:7]=1[CH2:13][CH2:14][CH3:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 69275051HCID 69275051、化合物

生成物 1

HCID 69276395Methyl 2-(4-chloro-2-propylphenoxy)acetate収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23939Platinum触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Add 5% Pt/C sulfided (250 mg) to a stirred solution of (2-allyl-4-chloro-phenoxy)-acetic acid methyl ester (587 mg, 2.44 mmol) in EtOAc (10 mL) at ambient temperature under nitrogen. The mixture is flushed with hydrogen for 1 minute then stirred vigorously under hydrogen (balloon) for 1 hour. After filtration and concentration, 584 mg (100% yield) of the title compound is obtained as oil. EIMS: m/z 242 (M+, 35Cl), 244(M+, 37Cl). Analysis for C12H15ClO3: calcd: C, 59.39; H, 6.23; found: C, 59.01; H, 6.14.

後処理

  1. customat ambient temperature
  2. customThe mixture is flushed with hydrogen for 1 minute
  3. filtrationAfter filtration and concentration

出典と根拠

ORDレコード
ord-155c818630d544bd9f5ff96a12bbb1d9
出典データセット
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07414063B2

反応ノート

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