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Dimethyl Sulfide → 8-Bromo-2-chloro-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[b,f]azocine-12-ol

HRID 2220200
ノート
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反応式

HRID 2220200 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]2[CH2:6][C:7](=[O:18])[C:8]3[CH:16]=[C:15]([Cl:17])[CH:14]=[CH:13][C:9]=3[NH:10][C:11](=O)[C:4]=2[CH:3]=1.CSC>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]2[CH2:6][CH:7]([OH:18])[C:8]3[CH:16]=[C:15]([Cl:17])[CH:14]=[CH:13][C:9]=3[NH:10][CH2:11][C:4]=2[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1068Dimethyl SulfideHCID 597723788-Bromo-2-chloro-5h,11h-dibenzo[b,f]azocine-6-12-dione

生成物 1

HCID 597724718-Bromo-2-chloro-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[b,f]azocine-12-ol収率 44%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a mixture of 8-Bromo-2-chloro-5H,11H-dibenzo[b,f]azocine-6-12-dione (2.0 g, 5.7 mmole) in THF (20 mL) was added a 2.0M solution of BH3.DMS in THF (6.9 mL, 14.3 mmole). The reaction mixture was heated to 70° C. for 6 hours. The reaction was quenched by slow addition of methanol and stirred at room temperature for 40 minutes. The residue obtained after concentration was triturated with methanol, filtered and dried in vacuo to give 8-Bromo-2-chloro-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[b,f]azocine-12-ol (0.85 g, 44%). HPLC Rt=3.31 min. m/z=338 (M+H+).

後処理

  1. customThe reaction was quenched by slow addition of methanol
  2. customThe residue obtained
  3. concentrationafter concentration
  4. customwas triturated with methanol
  5. filtrationfiltered
  6. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-eb5861b5033845f9ab47dd0232a4d959
出典データセット
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07417040B2

反応ノート

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