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Water → 1-(3-bromophenyl)-2-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]ethane-1,2-dione

HRID 2220454
ノート
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反応式

HRID 2220454 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]#[C:9][C:10]2[CH:11]=[N:12][N:13]([CH2:15][C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:14]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.C([O-])(O)=[O:21].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.[Mg+2].[Mn]([O-])(=O)(=O)=O.[K+].[OH2:37]>CC(C)=O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8](=[O:21])[C:9]([C:10]2[CH:11]=[N:12][N:13]([CH2:15][C:16]([F:17])([F:18])[F:19])[CH:14]=2)=[O:37])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 962WaterHCID 24083Sulfuric acid magnesium salt (1:1)HCID 516875Potassium PermanganateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 597727304-[(3-bromophenyl)ethynyl]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole

生成物 1

HCID 597726911-(3-bromophenyl)-2-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]ethane-1,2-dione
収率 82%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

To a solution of 4-[(3-bromophenyl)ethynyl]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole (4.90 g, 14.9 mmol) in acetone (150 mL) is added a warm (˜40° C.) solution of NaHCO3 (0.75 g, 8.9 mmol) and MgSO4 (2.70 g, 22.4 mmol) in H2O (150 mL) followed by the addition of solid potassium permanganate (5.2 g, 32.8 mmol) in one portion. After stirring for 40 minutes at room temperature, the reaction mixture is extracted with a solution of Et2O/hexane (1/1) until no product left in aqueous layer. The combined organic extracts is dried (MgSO4) and concentrated to dryness to afford the title compound (4.4 g, 82%) as a solid. mp: 66-67° C. MS (−) ES: 359 (M−H)−.

後処理

  1. extractionthe reaction mixture is extracted with a solution of Et2O/hexane (1/1) until no product
  2. waitleft in aqueous layer
  3. dry with materialThe combined organic extracts is dried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-dfd590ee2aa844d78e34f48b55328e5d
出典データセット
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07417047B2

反応ノート

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