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Dimethyl Sulfoxide → HCID 59772717、化合物

HRID 2220481
ノート
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反応式

HRID 2220481 の反応式
CS(C)=O.[Br:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:12]#[C:13][C:14]2[CH:15]=[C:16]([CH:19]=[O:20])[NH:17][CH:18]=2)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1.C(OCC)(=[O:23])C.[OH2:27]>[Pd](Cl)Cl>[Br:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:12](=[O:23])[C:13]([C:14]2[CH:15]=[C:16]([CH:19]=[O:20])[NH:17][CH:18]=2)=[O:27])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 59772707HCID 59772707、化合物

生成物 1

HCID 59772717HCID 59772717、化合物収率 72%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24290Palladium Chloride触媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

To DMSO was added 4-[(3-bromophenyl)ethynyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde (1.50 g; 5.47 mmol), and palladium(II)chloride (97 mg; 0.547 mmol). The resulting solution was stirred at 140° C. for one hour. The mixture was cooled to ambient temperature and diluted with water. The product was extracted into chloroform and dried over MgSO4. The resulting solid was chromatographed on silica gel using 7:3 hexane:ethyl acetate to give 1.21 g of the title compound as a greenish crystalline solid (72% yield), mp 202-203° C.; MS (ES) m/z 304.0, [M−H]−.

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled to ambient temperature
  2. extractionThe product was extracted into chloroform
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customThe resulting solid was chromatographed on silica gel using 7:3 hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e88e175cf87403aa020b354cdb90169
出典データセット
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07417047B2

反応ノート

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