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2-Butanone oxime → HCID 87736951、化合物

HRID 2221367
ノート
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反応式

HRID 2221367 の反応式
[CH3:1][C:2](=[N:5][OH:6])[CH2:3][CH3:4].[N:7]([CH2:10][Si:11]([O:16][CH3:17])([O:14][CH3:15])[O:12][CH3:13])=[C:8]=[O:9]>>[CH2:3]([C:2](=[N:5][OH:6])[CH2:1][C:8](=[O:9])[NH:7][CH2:10][Si:11]([O:14][CH3:15])([O:16][CH3:17])[O:12][CH3:13])[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 72922-Butanone oximeHCID 21981742Silane, (isocyanatomethyl)trimethoxy-

生成物 1

HCID 87736951HCID 87736951、化合物

実験手順

A stirred mixture conditioned at a temperature of 80° C. of 86.1 g of 2-butanone oxime and 120 mg of “Borchi catalyst” (catalyst VP 0244 from Borchers GmbH, Langenfeld) was admixed over the course of 60 min with 150 g of (isocyanatomethyl)trimethoxysilane. After the end of the addition the mixture was stirred at the temperature stated for a further 60 min and excess 2-butanone oxime was removed by distillation. This gave N-[(trimethoxysilyl)methyl]carbamoylmethyl ethyl ketone oxime in quantitative yield with a purity of >95% (analysis by 29Si and 1H NMR).

後処理

  1. additionAfter the end of the addition the mixture
  2. customexcess 2-butanone oxime was removed by distillation

出典と根拠

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
ORDレコード
ord-cd3c39665c224266962b604f3c5258ce
出典データセット
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07368586B2

反応ノート

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