ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Dimethylformamide → 1-benzyl-3-[(4-{[2-(2-furyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy}-3-methoxybenzyl)oxy]-1H-pyrazole-4-carboxamide

HRID 2221729
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2221729 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[CH:12]=[C:11]([C:13](O)=[O:14])[C:10]([O:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH2:25][C:26]3[N:27]=[C:28]([C:32]4[O:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=4)[O:29][C:30]=3[CH3:31])=[C:20]([O:37][CH3:38])[CH:19]=2)=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl.C([N:42]=C=NCCCN(C)C)C.CN(C)C=O>O>[CH2:1]([N:8]1[CH:12]=[C:11]([C:13]([NH2:42])=[O:14])[C:10]([O:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH2:25][C:26]3[N:27]=[C:28]([C:32]4[O:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=4)[O:29][C:30]=3[CH3:31])=[C:20]([O:37][CH3:38])[CH:19]=2)=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 692183501-benzyl-3-[(4-{[2-(2-furyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy}-3-methoxybenzyl)oxy]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

生成物 1

HCID 692176891-benzyl-3-[(4-{[2-(2-furyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy}-3-methoxybenzyl)oxy]-1H-pyrazole-4-carboxamide収率 92.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 1-benzyl-3-[(4-{[2-(2-furyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy}-3-methoxybenzyl)oxy]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (0.25 g), 1-hydroxybenzotriazole ammonia complex (0.11 g), 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (0.14 g) and N,N-dimethylformamide (10 mL) was stirred at room temperature for 3 days. Water was poured into the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated to give 1-benzyl-3-[(4-{[2-(2-furyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy}-3-methoxybenzyl)oxy]-1H-pyrazole-4-carboxamide as colorless crystals (0.23 g, yield 92%). Recrystallization from ethyl acetate-hexane gave colorless prism crystals. melting point: 160-161° C.

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a256b32e87e4e638b8b7334ee5a00a3
出典データセット
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07368578B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート