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Dimethylformamide → ethyl (2E)-3-{3-({3-methoxy-4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]benzyl}oxy)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2-propenoate

HRID 2221971
ノート
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反応式

HRID 2221971 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:25]=[CH:26][C:27]=1[O:28][CH2:29][C:30]1[N:31]=[C:32]([C:36]2[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=2)[O:33][C:34]=1[CH3:35])[CH2:6][O:7][C:8]1[C:12]([CH:13]=O)=[CH:11][N:10]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])=[CH:17][CH:16]=2)[N:9]=1.C(OP([CH2:50][C:51]([O:53][CH2:54][CH3:55])=[O:52])(OCC)=O)C.CN(C)C=O.[H-].[Na+]>O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:25]=[CH:26][C:27]=1[O:28][CH2:29][C:30]1[N:31]=[C:32]([C:36]2[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=2)[O:33][C:34]=1[CH3:35])[CH2:6][O:7][C:8]1[C:12](/[CH:13]=[CH:50]/[C:51]([O:53][CH2:54][CH3:55])=[O:52])=[CH:11][N:10]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([C:21]([F:23])([F:24])[F:22])=[CH:19][CH:20]=2)[N:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 13345Triethyl phosphonoacetateHCID 24758Sodium hydrideHCID 86605894HCID 86605894、化合物

生成物 1

HCID 86605893ethyl (2E)-3-{3-({3-methoxy-4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]benzyl}oxy)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2-propenoate収率 69.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a mixture of 3-({3-methoxy-4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]benzyl}oxy)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-4-carbaldehyde (3.30 g), ethyl diethylphosphonoacetate (1.32 g) and N,N-dimethylformamide (50 mL) was added sodium hydride (60% in oil, 0.236 g) at room temperature, and the mixture was stirred for 30 min at the same temperature. The reaction mixture was poured into water, and the precipitated crystals were collected by filtration, and recrystallized from tetrahydrofuran to give ethyl (2E)-3-{3-({3-methoxy-4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]benzyl}oxy)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2-propenoate as a colorless powder (2.59 g, yield 69%). melting point: 205-206° C.

後処理

  1. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration
  2. customrecrystallized from tetrahydrofuran

出典と根拠

ORDレコード
ord-38c24628536045fe8ee5c71a6b224abf
出典データセット
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07368578B2

反応ノート

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