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Ammonia → HCID 22228384、化合物

HRID 2223399
ノート
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反応式

HRID 2223399 の反応式
CO[N:3]=[C:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]3)=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:6][CH2:5]1.N.[H][H]>[Pd].CO>[N:13]1([C:9]2[CH:8]=[C:7]3[C:12](=[CH:11][CH:10]=2)[CH:4]([NH2:3])[CH2:5][CH2:6]3)[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 86015016HCID 86015016、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 22228384HCID 22228384、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

5-Piperidin-1-ylindan-1-one O-methyloxime (2.95 g, 12 mmol), 10% palladium on carbon (1.45 g), and 20% ammonia in methanol (80 ml), were placed in a Parr apparatus, which was charged with hydrogen to 60 psi. The mixture was shaken for 1 hour at ambient temperature and filtered. The filtrate was removed under vacuum to provide the title compound which was used without further purification. 1H NMR (CDCl3) δ 1.53-1.60 (m, 2H), 1.65-1.79 (m, 4H), 2.42-2.53 (m, 1H), 2.69-2.81 (m, 1H), 2.86-2.96 (m, 1H), 3.12 (t, 4H), 4.31 (t, 1H), 6.82 (m, 2H), 7.20 (d, 1H); MS (DCI) 217 (M+H)+.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. customThe filtrate was removed under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-e064e50f54a5474b8a32533063ae9b03
出典データセット
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07375126B2

反応ノート

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