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Diethyl chlorophosphate → HCID 178490123、化合物

HRID 2225551
ノート
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反応式

HRID 2225551 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:19]([OH:21])=O)=[CH:11][C:10]=1[O:22][CH3:23])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.P(Cl)(OCC)(OCC)=O.[Cl-].[CH3:34][C@H:35]1[CH2:40][CH2:39][C@H:38]([NH3+:41])[CH2:37][CH2:36]1.CN(C1C=CC=CN=1)C>C(Cl)Cl.C(N(CC)CC)C>[CH3:34][C@H:35]1[CH2:40][CH2:39][C@H:38]([NH:41][C:19]([CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:9]([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)=[C:10]([O:22][CH3:23])[CH:11]=2)=[O:21])[CH2:37][CH2:36]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 13139Diethyl chlorophosphateHCID 218852-DimethylaminopyridineHCID 542250435-[4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl]penta-2,4-dienoic acidHCID 178461400HCID 178461400、化合物

生成物 1

HCID 178490123HCID 178490123、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane
溶媒
HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

Using 4g of 4-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-l,3-butadiene-1-carboxylic acid, 3 ml of diethyl chlorophosphate, 3.5 ml of triethylamine, 150 ml of methylene chloride, 2.2 g of trans-4-methylcyclohexylammonium chloride, and 0.5 g of -dimethylaminopyridine, a reaction similar to that conducted in Example 81 was carried out. As a result, 3.62 g of N-(trans-4-methylcyclohexyl)-4-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1,3-butadiene-l-carboxamide (a compound of the present invention) was obtained as a pale yellowhish brown oil, which had the following physiochemical properties:

後処理

  1. customa reaction similar to

出典と根拠

ORDレコード
ord-158ab7a71a614632b9a8a73768063b90
出典データセット
uspto-grants-1994_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05344845

反応ノート

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