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4-[[2-[4-(1,1'-Biphenyl)oxy]ethyl]oxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid methyl ester → alpha-Oxo-4-[[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]oxy]benzeneacetic acid

HRID 2225663
ノート
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反応式

HRID 2225663 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:28])[C:4](=[O:27])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH2:12][CH2:13][O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18](C3C=CC=CC=3)=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:7][CH:6]=1>CO.[OH-].[Na+]>[O:27]=[C:4]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:11][CH2:12][CH2:13][O:14][C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:11][C:8]3[CH:9]=[CH:10][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)=[CH:19][CH:20]=2)=[CH:9][CH:10]=1)[C:3]([OH:2])=[O:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 538813354-[[2-[4-(1,1'-Biphenyl)oxy]ethyl]oxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid methyl ester

生成物 1

HCID 19004268alpha-Oxo-4-[[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]oxy]benzeneacetic acid収率 136.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

A mixture of 4-[[2-[4-(1,1'-biphenyl)oxy]ethyl]oxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid methyl ester (0.8 g) in methanol (20 mL) and 0.5N sodium hydroxide (8 mL) was treated as in Example 19. Extraction provided solids which were crystallized from diethyl etherhexane to give 0.55 g of colorless alpha-oxo-4-[[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]oxy]benzeneacetic acid, mp 124°-126° C.

後処理

  1. additionwas treated as in Example 19
  2. extractionExtraction
  3. customprovided solids which
  4. customwere crystallized from diethyl etherhexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-e8f96ee4fb324cb29366838199d8a999
出典データセット
uspto-grants-1994_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05344843

反応ノート

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