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Potassium Hydroxide → 4-[2-[4'-Fluoro-3-(1-methylethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yloxy]ethoxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid

HRID 2225799
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反応式

HRID 2225799 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:32])[C:4](=[O:31])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH2:12][CH2:13][O:14][C:15]2[C:20]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[C:24]2[CH:29]=[CH:28][C:27]([F:30])=[CH:26][CH:25]=2)=[CH:7][CH:6]=1.[OH-].[K+]>CO.O1CCCC1>[F:30][C:27]1[CH:28]=[CH:29][C:24]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[C:20]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])[C:15]=2[O:14][CH2:13][CH2:12][O:11][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:4](=[O:31])[C:3]([OH:32])=[O:2])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:25][CH:26]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 545175004-[2-[4'-Fluoro-3-(1-methylethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yloxy]ethoxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid methyl ester

生成物 1

HCID 190043724-[2-[4'-Fluoro-3-(1-methylethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yloxy]ethoxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid収率 66.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

As in Example 19, 4-[2-[4'-fluoro-3-(1-methylethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yloxy]ethoxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid methyl ester (0.186 g) in a mixture of methanol (2 mL) and tetrahydrofuran (1 mL) was treated with 1N potassium hydroxide (0.52 mL). The usual work up gave 0.17 g of a solid, which after crystallization from diethyl ether-hexane afforded 0.12 g of 4-[2-[4'-fluoro-3-(1-methylethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yloxy]ethoxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid, mp 123°-125° C.

後処理

  1. customThe usual work up gave 0.17 g of a solid, which after crystallization from diethyl ether-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a239fe95d8e40e497c5a0b50555c652
出典データセット
uspto-grants-1994_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05344843

反応ノート

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