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N-methylhydroxylamine hydrochloride → HCID 19004271、化合物

HRID 2225853
ノート
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反応式

HRID 2225853 の反応式
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21](=[O:25])[C:22](Cl)=[O:23])=[CH:17][CH:16]=1.C1C2C(=CC=CC=2)C=CC=1OCCOC1C=CC(C(=O)C(O)=O)=CC=1.Cl.[CH3:52][NH:53][OH:54]>ClCCl.N1C=CC=CC=1.O>[OH:54][N:53]([CH3:52])[C:22](=[O:23])[C:21](=[O:25])[C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:15]([O:14][CH2:13][CH2:12][O:11][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]3[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=3)[CH:1]=2)=[CH:16][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 77906N-methylhydroxylamine hydrochlorideHCID 19004267HCID 19004267、化合物HCID 19004394HCID 19004394、化合物

生成物 1

HCID 19004271HCID 19004271、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒HCID 1049Pyridine溶媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

A solution of 4-[2-(2-naphthalenyloxy)ethoxy]-alpha-oxobenzeneacetyl chloride, derived from 4-[2-(2-naphthalenyloxy)ethoxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid (0.312 g) in the previously described manner (Example 6), in dichloromethane was treated with a solution of N-methylhydroxylamine hydrochloride (0.094 g) in pyridine (1.5 mL). After the reaction solution was stirred at room temperature for 18 hours, it was concentated in vacuo and then diluted with water. The resulting fine yellow precipitate was filtered off, dried and crystallized from methanol-water to afford 0.129 g of N-hydroxy-N-methyl-4-[2-(2-naphthalenyloxy)ethoxy]-alpha-oxobenzeneacetamide, mp 161°-165° C.

後処理

  1. filtrationThe resulting fine yellow precipitate was filtered off
  2. customdried
  3. customcrystallized from methanol-water

出典と根拠

ORDレコード
ord-b78eb82d4324418585a94c89a4df28bf
出典データセット
uspto-grants-1994_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05344843

反応ノート

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