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Diphosgene → HCID 15765403、化合物

HRID 2226101
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反応式

HRID 2226101 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:10]2[O:9][C:8]([CH3:12])([CH3:11])[O:7][C:6]=2[C:5]([Cl:13])=[CH:4][C:3]=1[F:14].Cl[C:16](OC(Cl)(Cl)Cl)=[O:17]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:13][C:5]1[C:6]2[O:7][C:8]([CH3:11])([CH3:12])[O:9][C:10]=2[C:2]([N:1]=[C:16]=[O:17])=[C:3]([F:14])[CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10426DiphosgeneHCID 18966286HCID 18966286、化合物

生成物 1

HCID 15765403HCID 15765403、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

To a solution of 1.5 g (0.0069 mole) of 4-amino-7-chloro-2,2-dimethyl-5-fluoro-1,3-benzodioxole in 50 mL of toluene was added slowly 0.41 mL (0.0035 mole) of trichloromethyl chloroformate. This mixture was stirred at ambient temperature for one hour and then was heated at reflux for approximately 16 hours. At the conclusion of this period the solvent was evaporated from the reaction mixture under reduced pressure, leaving 7-chloro-2,2-dimethyl-5-fluoro-1,3-benzodioxol-4-yl isocyanate as a residue which was used in the next step without further purification.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • temperaturewas heated
  • temperatureat reflux for approximately 16 hours
  • customAt the conclusion of this period the solvent was evaporated from the reaction mixture under reduced pressure
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-002f18034b774163a928205ccafa5d03
    出典データセット
    uspto-grants-1994_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05346881

    反応ノート

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