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1-[N-benzyloxycarbonyl-(S)-alanyl]hexhydrofuro[3,4-b]pyrrole-2(S)-carboxylic acid → 1-[(S)-alanyl]hexahydrofuro[3,4-b]pyrrole-2(S)-carboxylic acid

HRID 2226421
ノート
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反応式

HRID 2226421 の反応式
C(OC([NH:11][C@H:12]([C:14]([N:16]1[C@H:20]([C:21]([OH:23])=[O:22])[CH2:19][CH:18]2[CH2:24][O:25][CH2:26][CH:17]12)=[O:15])[CH3:13])=O)C1C=CC=CC=1>CO.[Pd]>[NH2:11][C@H:12]([C:14]([N:16]1[C@H:20]([C:21]([OH:23])=[O:22])[CH2:19][CH:18]2[CH2:24][O:25][CH2:26][CH:17]12)=[O:15])[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 186548841-[N-benzyloxycarbonyl-(S)-alanyl]hexhydrofuro[3,4-b]pyrrole-2(S)-carboxylic acid

生成物 1

HCID 186548901-[(S)-alanyl]hexahydrofuro[3,4-b]pyrrole-2(S)-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Dissolve 1-[N-benzyloxycarbonyl-(S)-alanyl]hexhydrofuro[3,4-b]pyrrole-2(S)-carboxylic acid in methanol. Add 10% palladium-on-charcoal and hydrogenate the mixture at atmospheric pressure. Filter the mixture and concentrate in vacuo to give 1-[(S)-alanyl]hexahydrofuro[3,4-b]pyrrole-2(S)-carboxylic acid.

後処理

  1. filtrationFilter the mixture
  2. concentrationconcentrate in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-40d263f00cae47d9abf168bf7bf0d4ca
出典データセット
uspto-grants-1994_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05348944

反応ノート

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