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1,1-Dimethylethyl 7-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)oxy]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate → 1,1-Dimethylethyl 7-[(4-amino-2-fluorophenyl)oxy]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate

HRID 222765
ノート
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反応式

HRID 222765 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-])=O)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:11][C:12]1[CH:29]=[CH:28][C:15]2[CH2:16][CH2:17][N:18]([C:21]([O:23][C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])=[O:22])[CH2:19][CH2:20][C:14]=2[CH:13]=1>C(O)C.[Pd]>[NH2:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:11][C:12]2[CH:29]=[CH:28][C:15]3[CH2:16][CH2:17][N:18]([C:21]([O:23][C:24]([CH3:27])([CH3:25])[CH3:26])=[O:22])[CH2:19][CH2:20][C:14]=3[CH:13]=2)=[C:2]([F:1])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 589845821,1-Dimethylethyl 7-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)oxy]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 589845681,1-Dimethylethyl 7-[(4-amino-2-fluorophenyl)oxy]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 1,1-dimethylethyl 7-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)oxy]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate (E274, Step 1) (1.37 g, 3.40 mmol) in ethanol (25 ml) was added palladium on charcoal (10 wt % palladium) (300 mg) and the reaction was stirred at room temperature under hydrogen (1 atmosphere) for 3 hours. The reaction mixture was filtered through celite and concentrated in vacuo to afford the title compound. MS (ES+) m/e 273 [M-M-COOtBu]+.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through celite and
  2. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-8cd252d79c1c44aa9aeb558c728c24f0
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08207331B2

反応ノート

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