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Hydroxyamine hydrochloride → N-[(2,3-Difluoro-6-methoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine

HRID 2229887
ノート
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反応式

HRID 2229887 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([F:11])=[C:7]([F:12])[C:4]=1[CH:5]=O.Cl.[NH2:14][OH:15].C([O-])(=O)C.[Na+]>CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([F:11])=[C:7]([F:12])[C:4]=1[CH:5]=[N:14][OH:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium AcetateHCID 27741122,3-Difluoro-6-methoxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 57371032N-[(2,3-Difluoro-6-methoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine収率 88.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

At 20-25° C., a solution of 29.4 g of 2-methoxy-5,6-difluorobenzaldehyde (according to Ex. 27 of WO 97/03071) was added dropwise with stirring to a mixture of 16.0 g of hydroxylamine hydrochloride, 18.9 g of sodium acetate and 110 ml of 90% strength aqueous methanol. The mixture was stirred for 16 hours, the methanol was evaporated, the mixture was made into a paste using 250 ml of water and then washed and dried, giving 28.3 g of the desired product of m.p. 199-201° C.

後処理

  1. customthe methanol was evaporated
  2. washwashed
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f5cabd8af2a24e44b430da22838c2fa6
出典データセット
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06420605B1

反応ノート

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