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Trifluoroacetic acid → HCID 54340399、化合物

HRID 2231308
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反応式

HRID 2231308 の反応式
C([O:5][C:6]([CH2:8][O:9][N:10]=[C:11]([CH:15]=[C:16]([CH2:22][CH3:23])[CH:17]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[CH3:18])[C:12]([NH2:14])=[O:13])=[O:7])(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>>[C:6]([CH2:8][O:9][N:10]=[C:11]([CH:15]=[C:16]([CH2:22][CH3:23])[CH:17]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[CH3:18])[C:12]([NH2:14])=[O:13])([OH:7])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 537673582-t-Butoxycarbonylmethoxyimino-4-ethyl-5-nitro-3-hexenamide

生成物 1

HCID 54340399HCID 54340399、化合物収率 48.2%

実験手順

2-t-Butoxycarbonylmethoxyimino-4-ethyl-5-nitro-3-hexenamide (80 mg) was treated with trifluoroacetic acid (1 ml) at ambient temperature for 2 hours. Excess trifluoroacetic acid was distilled off under reduced pressure to give a residue which was purified by preparative thin layer chromatography, eluting with a mixture of benzene, dioxane and acetic acid (14:5:1) to give 2-carboxymethoxyimino-4-ethyl-5-nitro-3-hexenamide (32 mg).

後処理

  1. distillationExcess trifluoroacetic acid was distilled off under reduced pressure
  2. customto give a residue which
  3. customwas purified by preparative thin layer chromatography
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
wash
eluting with a mixture of benzene, dioxane and acetic acid (14:5:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-985ee193eb0f498ba9020916c3f48dba
出典データセット
uspto-grants-1988_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04782088

反応ノート

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