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4-Methylbenzyl chloride → 1-Chloro-4-[[(4-methylphenyl)methyl]thio]benzene

HRID 2231791
ノート
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反応式

HRID 2231791 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([SH:8])=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[K+].[CH3:11][C:12]1[CH:19]=[CH:18][C:15]([CH2:16]Cl)=[CH:14][CH:13]=1>O.[Cl-].C([N+](CC)(CC)CC)C>[CH3:11][C:12]1[CH:19]=[CH:18][C:15]([CH2:16][S:8][C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=2)=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 77224-Methylbenzyl chlorideHCID 7815p-ChlorothiophenolHCID 14797Potassium Hydroxide

生成物 1

HCID 130603691-Chloro-4-[[(4-methylphenyl)methyl]thio]benzene

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 5946Tetraethylammonium Chloride触媒HCID 962Water溶媒2 回
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

150 g of 4-chlorothiophenol in 200 ml of water, 65 g of potassium hydroxide, 10 g of tetraethylammonium chloride and 140 g of 4-methylbenzyl chloride are initially introduced into a stirred apparatus and are heated under reflux for 4 hours. 300 ml of water are then added, and the mixture is cooled. The solid product is filtered off under suction and washed with water. After the crystals have been dried, 230 g of product of melting point 72° to 73° C. remain.

後処理

  1. temperatureare heated
  2. temperatureunder reflux for 4 hours
  3. temperaturethe mixture is cooled
  4. filtrationThe solid product is filtered off under suction
  5. washwashed with water
  6. customAfter the crystals have been dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-2729507f7eec4b98bcb261f5f21692fd
出典データセット
uspto-grants-1988_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04783562

反応ノート

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