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Hydrochloric Acid → Ethyl 4-cyano-3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-2-phenylbutanoate

HRID 2231834
ノート
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反応式

HRID 2231834 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]#[N:9])=[CH:4][C:3]=1[C:12]([F:15])([F:14])[F:13].[OH2:16].Cl.[CH2:18]1[CH2:22][O:21][CH2:20][CH2:19]1>>[C:8]([CH2:7][CH:6]([C:5]1[CH:10]=[CH:11][C:2]([Cl:1])=[C:3]([C:12]([F:13])([F:14])[F:15])[CH:4]=1)[CH:19]([C:2]1[CH:11]=[CH:10][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)[C:20]([O:21][CH2:22][CH3:18])=[O:16])#[N:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 8028TetrahydrofuranHCID 541762263-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile

生成物 1

HCID 14913228Ethyl 4-cyano-3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-2-phenylbutanoate

実験手順

20 g (0.086 mol) of 4-chloro-3-trifluoromethylcinnamonitrile dissolved in 80 cm3 of anhydrous THF are added in the course of 45 min at a temperature of between -12° C. and -15° C. The temperature is allowed to rise to -5° C. and the mixture is stirred for 1 hour 10 min before being hydrolyzed at between -5° C. and -10° C. with 50 cm3 of water and then 6N hydrochloric acid (approximately 40 cm3) to neutrality.

後処理

  1. additionare added in the course of 45 min at a temperature of between -12° C. and -15° C
  2. customto rise to -5° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-8c21ed8a10464296804e0218e7934781
出典データセット
uspto-grants-1988_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04785007

反応ノート

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