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Benzoyl Peroxide → HCID 13769241、化合物

HRID 2232543
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反応式

HRID 2232543 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[N:3]=1.[Br:18]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:18][CH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 103761391-Methyl-3-phenylisoquinoline

生成物 1

HCID 13769241HCID 13769241、化合物収率 38.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

A mixture of 1-methyl-3-phenylisoquinoline (21 g), N-bromosuccinimide (30.6 g) and benzoyl peroxide (1 g) in carbon tetrachloride (730 cc) is brought to boiling for 48 hours. After being cooled, the mixture is filtered and the filtrate evaporated to dryness under reduced pressure. The residue is chromatographed on silica gel with a toluene/methanol (98:2 by volume) mixture as eluant. After crystallization in isopropyl ether, 1-bromomethyl-3-phenylisoquinoline (11 g), m.p. 84° C., is obtained.

後処理

  1. temperatureAfter being cooled
  2. filtrationthe mixture is filtered
  3. customthe filtrate evaporated to dryness under reduced pressure
  4. customThe residue is chromatographed on silica gel with a toluene/methanol (98:2 by volume) mixture as eluant
  5. customAfter crystallization in isopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-b6edc1e1971a4dfc8e013e58bb44dabd
出典データセット
uspto-grants-1988_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04788204

反応ノート

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