1-(3-Chloropropyl)-4-phenylpiperidine → 7-methoxy-6-[3-(4-phenyl-1-piperidinyl)propoxy]-4-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-2-one

HRID 22329

反応式

[OH:1][C:2]1[C:3]([O:17][CH3:18])=[CH:4][C:5]2[O:10][C:9](=[O:11])[CH:8]=[C:7]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[C:6]=2[CH:16]=1.Cl[CH2:20][CH2:21][CH2:22][N:23]1[CH2:28][CH2:27][CH:26]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)[CH2:25][CH2:24]1.C([O-])(=O)/C=C/C([O-])=O>CC(OC)(C)C.C(O)C.CO>[CH3:18][O:17][C:3]1[C:2]([O:1][CH2:20][CH2:21][CH2:22][N:23]2[CH2:24][CH2:25][CH:26]([C:29]3[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=3)[CH2:27][CH2:28]2)=[CH:16][C:6]2[C:7]([C:12]([F:13])([F:14])[F:15])=[CH:8][C:9](=[O:11])[O:10][C:5]=2[CH:4]=1

参加物

実験手順

Method D (3 h at 85° C.); starting materials: 6-hydroxy-7-methoxy-4-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-2-one (example 104) and 1-(3-chloropropyl)-4-phenylpiperidine; yield 45%; fusion point 125°-126° C. (from TBME and methanol). Fumarate: method E; yield 59%; fusion point 176°-179° C. (from ethanol and TBME).

後処理

customMethod D (3 h at 85° C.)

出典と根拠

ORDレコード: ord-ee803333f37a47e09dae10cb3370c666
出典データセット: uspto-grants-1995_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05428038

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 3

実験手順

後処理

出典と根拠

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