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Benzylacetylene → 5-benzyl-1-(2,3-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole

HRID 2232965
ノート
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反応式

HRID 2232965 の反応式
[N:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([Cl:10])[C:5]=1[Cl:11])=[N+:2]=[N-:3].[C:12]1([CH2:18][C:19]#[CH:20])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:18]([C:19]1[N:1]([C:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([Cl:10])[C:5]=2[Cl:11])[N:2]=[N:3][CH:20]=1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 575753BenzylacetyleneHCID 126814021-Azido-2,3-dichlorobenzene

生成物 1

HCID 444404305-benzyl-1-(2,3-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

1-Azido-2,3-dichlorobenzene (200 mg, 1.06 mmol) (Cambie J. Organomet. Chem. 1996, 507, 1) and 3-phenyl-1-propyne (150 μL, 1.1 equiv) were combined in toluene (0.2 mL) and heated at 100° C. for 18 hours, allowed to cool to room temperature, and then concentrated under reduced pressure to give a mixture of regioisomers. The residue was purified by flash chromatography eluting with hexanes:ethyl acetate (3:1) to provide the title compound. MS (DCI/NH3) m/z 304 (M+H)+; 1H NMR (CDCl3) δ 3.87 (br s, 2H), 6.98 (m, 2H), 7.13 (dd, 1H), 7.22 (m, 3H), 7.29 (t, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.64 (dd, 1H).

後処理

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customto give
  4. additiona mixture of regioisomers
  5. customThe residue was purified by flash chromatography
  6. washeluting with hexanes:ethyl acetate (3:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0be92175c61c40bd869f9932747f0eed
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07709469B2

反応ノート

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