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Trifluoroacetic acid → {5-Hydroxy-4-[(phenylmethyl)oxy]-2-pyridinyl}methyl acetate trifluoroacetate salt

HRID 2233184
ノート
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反応式

HRID 2233184 の反応式
[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:9]([O:20]CC2C=CC(OC)=CC=2)=[CH:8][N:7]=1)(=[O:3])[CH3:2].C1(P(=O)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C([SiH](CC)CC)C.[F:57][C:58]([F:63])([F:62])[C:59]([OH:61])=[O:60]>ClCCl>[F:57][C:58]([F:63])([F:62])[C:59]([OH:61])=[O:60].[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[C:9]([OH:20])=[CH:8][N:7]=1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 12052TriethylsilaneHCID 13097Triphenylphosphine OxideHCID 67526761{5-({[4-(Methyloxy)phenyl]methyl}oxy)-4-[(phenylmethyl)oxy]-2-pyridinyl}methyl acetate

生成物 1

HCID 67527752{5-Hydroxy-4-[(phenylmethyl)oxy]-2-pyridinyl}methyl acetate trifluoroacetate salt

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒
2 回

実験手順

A solution of {5-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)-4-[(phenyl methyl)oxy]-2-pyridinyl}methyl acetate (containing triphenylphosphine oxide as an impurity) (20 g, 50.8 mmol) in dichloromethane (500 ml) was treated with triethylsilane (10 ml, 62.6 mmol). A solution of trifluoroacetic acid (35 ml, 0.45 mol) in dichloromethane (200 ml) was added over 1 hour. After 2 hours the mixture was evaporated and chromatographed on silica gel eluting with 50-100% ethyl acetate-hexane, then 5-10% methanol-DCM affording a solid, the TFA salt in a 1:1 mixture with triphenylphosphine oxide (8.33 g).

後処理

  1. customAfter 2 hours the mixture was evaporated
  2. customchromatographed on silica gel eluting with 50-100% ethyl acetate-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-274abda7f633454e8c259a139944d113
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07709483B2

反応ノート

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