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Sodium Carbonate → HCID 11514618、化合物

HRID 2233877
ノート
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反応式

HRID 2233877 の反応式
FC(F)(F)C([O-])=O.[Cl:8][C:9]1[C:13]([Cl:14])=[C:12]([CH3:15])[NH:11][C:10]=1[C:16]([NH:18][CH:19]1[CH2:24][CH2:23][NH2+:22][CH2:21][CH2:20]1)=[O:17].C(Cl)(Cl)Cl.C(O)(C)C.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>O>[Cl:8][C:9]1[C:13]([Cl:14])=[C:12]([CH3:15])[NH:11][C:10]=1[C:16]([NH:18][CH:19]1[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]1)=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 21906603Chloroform isopropyl alcoholHCID 685798674-{[(3,4-Dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}piperidinium trifluoroacetate2 回

生成物 1

HCID 11514618HCID 11514618、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

4-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}piperidinium trifluoroacetate (Intermediate 86, 6.07 g) was suspended in water (100 ml). To this was added 100 ml of CHCl3:isopropanol (3:1) and sat. Na2CO3 (50 ml). The organic portion was separated and the aqueous portion was washed with 100 ml portions of CHCl3:isopropanol (3:1) five times. The organic portions were combined, dried with MgSO4 and concentrated to a yellow solid (2.73 g, 64%).

後処理

  1. customThe organic portion was separated
  2. washthe aqueous portion was washed with 100 ml portions of CHCl3:isopropanol (3:1) five times
  3. dry with materialdried with MgSO4
  4. concentrationconcentrated to a yellow solid (2.73 g, 64%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e4816458b7694eb78f271fce39dbb9d1
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07709503B2

反応ノート

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