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Potassium Carbonate → Ethyl 4-(4-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}piperidin-1-yl)quinazoline-2-carboxylate

HRID 2234025
ノート
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反応式

HRID 2234025 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[C:4]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[N:3]=1.FC(F)(F)C([O-])=O.[Cl:24][C:25]1[C:29]([Cl:30])=[C:28]([CH3:31])[NH:27][C:26]=1[C:32]([NH:34][CH:35]1[CH2:40][CH2:39][NH2+:38][CH2:37][CH2:36]1)=[O:33].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(O)(C)(C)C>[Cl:24][C:25]1[C:29]([Cl:30])=[C:28]([CH3:31])[NH:27][C:26]=1[C:32]([NH:34][CH:35]1[CH2:40][CH2:39][N:38]([C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[N:5]=[C:4]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[N:3]=2)[CH2:37][CH2:36]1)=[O:33]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 3477840Ethyl 4-chloroquinazoline-2-carboxylateHCID 685798674-{[(3,4-Dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}piperidinium trifluoroacetate2 回

生成物 1

HCID 68579939Ethyl 4-(4-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}piperidin-1-yl)quinazoline-2-carboxylate収率 47.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6386
tert-Butanol
溶媒

実験手順

As described for the synthesis of Example 264, ethyl 4-chloroquinazoline-2-carboxylate (690 mg), 4-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}piperidinium trifluoroacetate (Intermediate 86; 1.7 g), and K2CO3 (1.7 g) in 20 ml tert-butanol were combined to yield 662 mg grey solid.

出典と根拠

ORDレコード
ord-01f394cbedb1429687c49825429b4852
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07709503B2

反応ノート

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