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Hydrochloric Acid → HCID 135961807、化合物

HRID 2234111
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反応式

HRID 2234111 の反応式
C(OC([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[C:9]1[C:17]1[CH:22]=[C:21]([C:23]2[CH:24]=[N:25][N:26]([CH3:28])[CH:27]=2)[N:20]=[N:19][C:18]=1[O:29]C)=O)(C)(C)C.[OH-].[Na+].Cl>O1CCOCC1>[NH:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[C:9]1[C:17]1[C:18](=[O:29])[NH:19][N:20]=[C:21]([C:23]2[CH:24]=[N:25][N:26]([CH3:28])[CH:27]=2)[CH:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 68637574HCID 68637574、化合物

生成物 1

HCID 135961807HCID 135961807、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

2-[3-Methoxy-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridazin-4-yl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester is dissolved in 8 ml dioxan and 8 ml aqueous 2N NaOH and heated by microwave irradiation for 90 min at 150° C. The solution is neutralized with aqueous HCl and the product is purified by preparative RP-HPLC eluting with a gradient of 0-100% acetonitrile in water (+0.01% trifluoroacetic acid). Yield 35 mg.

後処理

  1. customthe product is purified by preparative RP-HPLC
  2. washeluting with a gradient of 0-100% acetonitrile in water (+0.01% trifluoroacetic acid)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9c1ceb9284484287b6ceb4cabbc03fbf
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07709466B2

反応ノート

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