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Phenyl Isothiocyanate → HCID 20521441、化合物

HRID 223445
ノート
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反応式

HRID 223445 の反応式
C[O-].[Na+].I.[NH:5]=[C:6]1[N:10]([CH3:11])[C:9]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:8]=2[N:7]1[CH3:16].[C:17]1([N:23]=[C:24]=[S:25])[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>C(O)C.C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:11][N:10]1[C:9]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:8]=2[N:7]([CH3:16])[C:6]1=[N:5][C:24]([NH:23][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)=[S:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7673Phenyl IsothiocyanateHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 20521430HCID 20521430、化合物

生成物 1

HCID 20521441HCID 20521441、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

Sodium methoxide (0.54 g) was added to a mixture of 2-imino-1,3-dimethylbenzimidazole hydroiodide (3.135 g) in ethanol (10 ml) and brought to reflux, with stirring. Phenylisothiocyanate (1.635 g) in toluene (5 ml) was added to the mixture over 10 minutes and the resulting mixture heated under reflux, with stirring, for 1 hour then cooled in ice. Filtration, washing with ethanol and water and drying gave analytically pure product, mpt 245° C.

後処理

  1. temperatureto reflux
  2. temperaturethe resulting mixture heated
  3. temperatureunder reflux
  4. stirringwith stirring, for 1 hour
  5. temperaturethen cooled in ice
  6. filtrationFiltration
  7. washwashing with ethanol and water
  8. customdrying
  9. customgave analytically pure product, mpt 245° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-a9a599d19a7b4c15a37dd84fc39584a7
出典データセット
uspto-grants-1982_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04355004

反応ノート

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