ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 131728110、化合物 → HCID 59299293、化合物

HRID 2234828
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2234828 の反応式
[N:1]12[CH2:9][C@@H:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8]1)[C@@H:4]([O:10]C(=O)C)[CH2:3][CH2:2]2>[OH-].[Na+]>[N:1]12[CH2:9][C@@H:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8]1)[C@@H:4]([OH:10])[CH2:3][CH2:2]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 131728110HCID 131728110、化合物

生成物 1

HCID 59299293HCID 59299293、化合物収率 91.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

(4S,5R)-acetic acid 1-aza-bicyclo[3.3.1]non-4-yl ester (5.45 g, 29.7 mmol) is dissolved in 10% aq. NaOH soln. and stirred for 1 h at 50° C. After cooling to rt, the mixture is extracted with THF/brine. The organic layer is dried over Na2SO4, filtered and the filtrate is evaporated to give 3.83 g (91%) of (4S,5R)-1-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-4-ol, which is dissolved in 50 ml THF and cooled to 0° C. NHMDS (35 ml of 1 M THF soln.) is added dropwise, the reaction mixture is stirred at rt for 0.5 h and then added to a precooled soln. (−15° C.) of 5-bromo-2-chloro-pyrimidine (5.89 g, 30.5 mmol) in THF. The mixture is stirred for 15 h at rt, then diluted with THF and extracted with 1M aq. NaOH soln. and brine. The aq. layers are 2× reextracted with THF, the combined organic layers are dried over Na2SO4, filtered and the filtrate is evaporated. The resulting crude product (10.15 g) is recrystallized from CH3CN/MeOH to give 5.21 g (65%) of (4S,5R)-4-(5-bromo-pyrimidin-2-yloxy)-1-aza-bicyclo[3.3.1]nonane.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to rt
  2. extractionthe mixture is extracted with THF/brine
  3. dry with materialThe organic layer is dried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. customthe filtrate is evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e5123d237f1d4dc0ae854bb702451c68
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07713976B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート