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Thionyl Chloride → 4-Chloromethyl-2-methoxy-biphenyl

HRID 2236461
ノート
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反応式

HRID 2236461 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9]O)[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.O=S(Cl)[Cl:19]>C(Cl)Cl>[Cl:19][CH2:9][C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 22997534(2-Methoxy-biphenyl-4-yl)-methanol

生成物 1

HCID 593001244-Chloromethyl-2-methoxy-biphenyl

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

(2-Methoxy-biphenyl-4-yl)-methanol (170 mg, 0.79 mmol) [PCT Int. Appl. 1999, WO 9955726 A1 19991104] is dissolved in CH2Cl2 (2 mL) and cooled to 0° C. SOCl2 (1 mL) is then added dropwise. The mixture is then allowed to stir till no starting material left. The volatiles were then removed and the crude product is employed in the next step directly.

後処理

  1. waitleft
  2. customThe volatiles were then removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-10d5fa22698049f589b3170cda6d21d4
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07713994B2

反応ノート

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