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Methane → 4-[2-(1-Methoxy-ethyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]-phenylamine

HRID 2236502
ノート
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反応式

HRID 2236502 の反応式
[CH3:1][O:2][CH:3]([CH:5]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][N:6]1[CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:17]([O-])=O)=[CH:13][CH:12]=1)[CH3:4].C.O.NN>CO>[CH3:1][O:2][CH:3]([CH:5]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][N:6]1[CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[CH:13][CH:12]=1)[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 297MethaneHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 59300132HCID 59300132、化合物

生成物 1

HCID 592998924-[2-(1-Methoxy-ethyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]-phenylamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

2-(1-Methoxy-ethyl)-1-(4-nitro-benzyl)-pyrrolidine (250 mg, 0.95 mmol) is dissolved in MeOH (10 mL). To this solution is added FeCl3.6H2O (25 mg, 0.09 mmol) and active charcoal (12 mg, 1.0 mmol). The suspension is heated to reflux. Hydrazine hydrate (1.0 mL) is added, and reflux is continued for 4 h. After the mixture is cooled to room temperature, the active charcoal is filtered off through Celite, and the MeOH is removed under reduced pressure. The residue (200 mg, 90%) is used directly in the next step.

後処理

  1. temperatureThe suspension is heated to reflux
  2. temperaturereflux
  3. filtrationthe active charcoal is filtered off through Celite
  4. customthe MeOH is removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-8ee4dad44a834eed9eb312ada9cd37d1
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07713994B2

反応ノート

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