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Hydrochloric Acid → HCID 178527286、化合物

HRID 2240068
ノート
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反応式

HRID 2240068 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH2:12][S:13]([C:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)(=[O:15])=[O:14])[C:7]=1[NH2:26].Cl.[N:28]([O-])=O.[Na+].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C1COCC1.O>[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:7]=1[NH:26][N:28]=[C:12]2[S:13]([C:16]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:15])=[O:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 23668193Sodium NitriteHCID 68680310HCID 68680310、化合物

生成物 1

HCID 178527286HCID 178527286、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

反応条件

温度
3 °C

実験手順

A mixture of 2-(3-chloro-propoxy)-6-(naphthalene-1-sulfonylmethyl)-phenyl amine (1.66 g, 4.25 mmoles) in THF (7 mL), and 4M HCl (15 mL) was stirred in a round bottom flask, under nitrogen, at 3° C. A solution of sodium nitrite (0.3 g, 4.4 mmoles) in H2O (1 mL) was added dropwise. The reaction mixture was poured into a cold solution of saturated sodium bicarbonate (100 mL) and extracted with EtOAc. Compound was dried over Na2SO4, and concentrated under vacuum to afford the title compound as an off white solid (1.6 g, 4 mmoles).

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialCompound was dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-6eae0f55970646bfb561ef2b2223f7b7
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07723329B2

反応ノート

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