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N-bromobutanimide → N-{4-[(3-Bromo-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)methyl]-3-fluorophenyl}-2,2,2-trifluoroacetamide

HRID 2240247
ノート
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反応式

HRID 2240247 の反応式
[F:1][C:2]([F:32])([F:31])[C:3]([NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]3[N:19]([CH2:22][O:23][CH2:24][CH2:25][Si:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])[CH:20]=[CH:21][C:14]=23)=[C:8]([F:30])[CH:7]=1)=[O:4].[Br:33]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.O.ClCCl>[Br:33][C:21]1[C:14]2[C:15](=[N:16][CH:17]=[CH:18][C:13]=2[CH2:12][C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:6]([NH:5][C:3](=[O:4])[C:2]([F:1])([F:31])[F:32])=[CH:7][C:8]=2[F:30])[N:19]([CH2:22][O:23][CH2:24][CH2:25][Si:26]([CH3:27])([CH3:28])[CH3:29])[CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 593050202,2,2-trifluoro-N-{3-fluoro-4-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)methyl]phenyl}acetamide

生成物 1

HCID 59305032N-{4-[(3-Bromo-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)methyl]-3-fluorophenyl}-2,2,2-trifluoroacetamide

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒
HCID 5943
Carbon Tetrachloride
溶媒
HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

200 mg (0.38 mmol) of 2,2,2-trifluoro-N-{3-fluoro-4-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)methyl]phenyl}acetamide and 68.5 mg (0.38 mmol) of N-bromo-succinimide in 8 ml of carbon tetrachloride are heated at reflux for 20 min. After cooling, the mixture is diluted with water and dichloromethane and extracted. The organic phase is separated off, dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.

後処理

  1. temperatureat reflux for 20 min
  2. temperatureAfter cooling
  3. extractionextracted
  4. customThe organic phase is separated off
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-c46d926eb8574807ae2c44d82778ce09
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07723347B2

反応ノート

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