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Ethylene Glycol → (3-Hydroxyphenyl)(triphenyl)phosphanium bromide

HRID 2241061
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反応式

HRID 2241061 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:8])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:9]1([P:15]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.C(O)CO>[Ni](Cl)Cl.O>[Br-:1].[C:22]1([P+:15]([C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([OH:8])[CH:3]=2)[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 174Ethylene GlycolHCID 115633-BromophenolHCID 11776Triphenylphosphine

生成物 1

HCID 71414619(3-Hydroxyphenyl)(triphenyl)phosphanium bromide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 24385Nickel Dichloride触媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
160 °C

実験手順

Into a separable flask (the capacity: 200 ml) equipped with a condenser and a stirrer, 10.4 g (0.060 moles) of 3-bromophenol, 17.3 g (0.066 moles) of triphenylphosphine, 0.65 g (5 mmole) of nickel chloride and 40 ml of ethylene glycol were placed, and the reaction was allowed to proceed by heating at 160° C. under stirring. After the reaction solution was cooled, 40 ml of pure water was slowly added dropwise. The separated crystals were washed with toluene, separated by filtration and dried, and triphenyl(3-hydroxyphenyl)phosphonium bromide was obtained

後処理

  1. customInto a separable flask (the capacity: 200 ml) equipped with a condenser and a stirrer
  2. temperatureAfter the reaction solution was cooled
  3. washThe separated crystals were washed with toluene
  4. customseparated by filtration
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-1e24cf1567c74598ac1efd120984f1fc
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07723444B2

反応ノート

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