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Potassium Carbonate → 1-(4-fluorophenyl)-3-methoxypyrazin-2(1H)-one

HRID 2241371
ノート
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反応式

HRID 2241371 の反応式
C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Cl[C:8]1[N:9]=[C:10]([O:22][CH3:23])[C:11](=[O:21])[N:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[CH:16][CH:15]=2)[CH:13]=1>CO.[Pd]>[F:20][C:17]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:12]2[CH:13]=[CH:8][N:9]=[C:10]([O:22][CH3:23])[C:11]2=[O:21])=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 673472395-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-methoxypyrazin-2(1H)-one

生成物 1

HCID 224243451-(4-fluorophenyl)-3-methoxypyrazin-2(1H)-one収率 90%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

K2CO3 (1.09 g, 7.85 mmol) and 10% Pd/C (0.42 g, 0.39 mmol) were added to 5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-methoxypyrazin-2(1H)-one (2.0 g, 7.85 mmol) in MeOH (100 mL) at room temperature under a H2 atmosphere and the reaction was stirred for 6 hours. The reaction mixture was filtered with MeOH and concentrated under reduced pressure. The crude was treated with CH2Cl2, washed with water, dried over MgSO4, and concentrated to give the desired product (1.55 g, 90%). LRMS (ESI pos) m/e 221.0 (M+1).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered with MeOH
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. additionThe crude was treated with CH2Cl2
  4. washwashed with water
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3fb530f86a9449aab13af856901e781
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07723330B2

反応ノート

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