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2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone → 2-(6-Methoxypyridin-3-yl)-1,3-benzoxazol-6-ol

HRID 2241822
ノート
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反応式

HRID 2241822 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]=[N:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([OH:17])=[CH:13][C:12]=2[OH:18])=[CH:5][CH:4]=1.C(C1C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)C=1C#N)#N>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[O:18][C:12]3[CH:13]=[C:14]([OH:17])[CH:15]=[CH:16][C:11]=3[N:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67752,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinoneHCID 592038424-([(6-Methoxypyridin-3-yl)methylene]amino}benzene-1,3-diol

生成物 1

HCID 247808042-(6-Methoxypyridin-3-yl)-1,3-benzoxazol-6-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

4-{[(6-methoxypyridin-3-yl)methylene]amino}benzene-1,3-diol was dissolved in CH2Cl2 (30 mL) and DDQ was added. The reaction mixture was stirred over night at r.t., SiO2 was added and the solvents were removed under reduced pressure. The crude product was purified by flash column chromatography to give the title compound (189.1 mg). 1H NMR δ ppm 9.88 (s, 1H) 8.90 (dd, 1H) 8.35 (dd, 1H) 7.56 (d, 1H) 7.09 (d, 1H) 6.85 (dd, 1H) 3.95 (s, 3H); MS m/z 243 (M+H).

後処理

  1. additionSiO2 was added
  2. customthe solvents were removed under reduced pressure
  3. customThe crude product was purified by flash column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-9e490c376a294c6b9abad52ed81ec33c
出典データセット
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07670591B2

反応ノート

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