Thionyl Chloride → 1-(Chloromethyl)-4-(octyloxy)benzene
反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH2:8][Cl:9])=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:2].S(Cl)(Cl)=O.[CH2:16](OC1C=CC(CO)=CC=1)[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21]CC>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH2:8][Cl:9])=[CH:6][CH:5]=1)[CH2:2][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21]参加物
5
実験手順
This compound was synthesized following the same general procedure as that for the preparation of 4-ethoxybenzyl chloride; thionyl chloride (6.36 g, 53.4 mmol), 4-octyloxybenzyl alcohol (12.4 g, 52.5 mmol), CH2Cl2 (150 mL).
後処理
- customThis compound was synthesized
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2efc181edf924ec9a8b065fcbc3c2897
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_03
- 特許番号
- US07671033B2
反応ノート
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