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Water → 2-Chloro-N-[2-(2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4-trifluoromethoxy-phenyl]-acetamide

HRID 2241870
ノート
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反応式

HRID 2241870 の反応式
[F:1][C:2]([F:17])([F:16])[O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH2:10])=[C:6]([C:11]2[NH:12][N:13]=[CH:14][N:15]=2)[CH:5]=1.[Cl:18][CH2:19][C:20](Cl)=[O:21].O>C(O)(=O)C>[Cl:18][CH2:19][C:20]([NH:10][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([O:3][C:2]([F:1])([F:16])[F:17])=[CH:5][C:6]=1[C:11]1[NH:12][N:13]=[CH:14][N:15]=1)=[O:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 686972224-Trifluoromethoxy-2-(2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenylamine

生成物 1

HCID 686936732-Chloro-N-[2-(2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4-trifluoromethoxy-phenyl]-acetamide収率 82%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

To a cooled solution of 4-trifluoromethoxy-2-(2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenylamine (3.00 g, 12.3 mmol) in acetic acid (62 mL) was added dropwise chloroacetyl chloride (1.96 mL, 24.6 mmol). The resulting light brown suspension was stirred for 20 h at ambient temperature and was then poured into water (246 mL) and stirred for another 3 h. The precipitate was filtered off and washed with water. Drying in vacuo afforded the title compound (3.22 g, 82%) as an off-white solid. MS: m/e=323.1 [M+H]+.

後処理

  1. stirringstirred for another 3 h
  2. filtrationThe precipitate was filtered off
  3. washwashed with water
  4. customDrying in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-5050581a7a5447f3968e07ab51214d53
出典データセット
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07671048B2

反応ノート

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