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4-Isobutylbenzoic acid → 2-Chloro-5-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine

HRID 2242221
ノート
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反応式

HRID 2242221 の反応式
[CH2:1]([C:5]1[CH:13]=[CH:12][C:8]([C:9]([OH:11])=O)=[CH:7][CH:6]=1)[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].C1CN([P+](ON2N=NC3C=CC=CC2=3)(N2CCCC2)N2CCCC2)CC1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C(N(C(C)C)CC)(C)C.[Cl:56][C:57]1[N:62]=[CH:61][C:60]([C:63](=[N:65]O)[NH2:64])=[CH:59][CH:58]=1.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[F-]>ClCCl>[Cl:56][C:57]1[CH:58]=[CH:59][C:60]([C:63]2[N:65]=[C:9]([C:8]3[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:1][CH:2]([CH3:3])[CH3:4])=[CH:13][CH:12]=3)[O:11][N:64]=2)=[CH:61][N:62]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 381114-Isobutylbenzoic acidHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 2724699PyBOPHCID 336784996-Chloro-N-hydroxy-nicotinamidine

生成物 1

HCID 592042672-Chloro-5-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine収率 87%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 4-isobutylbenzoic acid (19.5 g, 110 mmol), PyBOP (57.6 g, 111 mmol), diisopropylethyl amine (19 mL, 111 mmol) and dichloromethane (1.0 L) was stirred at room temperature for 15 minutes and 6-chloro-N′-hydroxypyridine-3-carboximidamide (19.0 g, 111 mmol) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 12 hours and filtered. The white solid (35.0 g) was treated with TBAF (1M in THF, 159 mL, 158 mmol) and stirred at room temperature for 12 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo, taken up in H2O (1.0 L) and filtered to provide the title compound (29.6 g, 87% yield) as a white solid.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. stirringstirred at room temperature for 12 hours
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  4. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-313194ac108c4ac5bf5a2301e949f2b8
出典データセット
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07671043B2

反応ノート

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