反応式
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]([CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([O:19][C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[CH:14]=1)[C:7]([C:24](O)=[O:25])=[CH:6]2)#[N:2].Cl.[NH2:28][CH2:29][C:30]1([OH:35])[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]1>>[OH:35][C:30]1([CH2:29][NH:28][C:24]([C:7]2[N:8]([CH2:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([O:19][C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[CH:14]=3)[C:9]3[C:5]([CH:6]=2)=[CH:4][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:11][CH:10]=3)=[O:25])[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared using 5-cyano-1-(3-trifluoromethoxybenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid [prepared from 3-(trifluoromethoxy)benzyl bromide and ethyl 5-cyanoindole-2-carboxylate] and 1-aminomethyl-cyclopentanol hydrochloride in a manner similar to that described in Example 11.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8ebd830b48ed48a18716863ea10f4097
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_03
- 特許番号
- US07671080B2
関連ノート
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