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Triethylsilane → (S)-2-{[(1R,2R,4S)-2-{(S)-1-[((S)-Cyclohexyl-methoxycarbonyl-methyl)-carbamoyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-cyclopentanecarbonyl]-amino}-pentanoic acid

HRID 2242441
ノート
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反応式

HRID 2242441 の反応式
C([O:5][C:6](=[O:59])[C@@H:7]([NH:11][C:12]([C@@H:14]1[CH2:18][C@@H:17]([O:19][C:20]2[C:29]3[C:24](=[CH:25][C:26]([O:30][CH3:31])=[CH:27][CH:28]=3)[N:23]=[C:22]([C:32]3[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=3)[CH:21]=2)[CH2:16][C@H:15]1[C:38](=[O:58])[NH:39][C@H:40]([C:44](=[O:57])[NH:45][C@@H:46]([CH:51]1[CH2:56][CH2:55][CH2:54][CH2:53][CH2:52]1)[C:47]([O:49][CH3:50])=[O:48])[CH:41]([CH3:43])[CH3:42])=[O:13])[CH2:8][CH2:9][CH3:10])(C)(C)C.C([SiH](CC)CC)C>C(Cl)Cl.FC(F)(F)C(O)=O>[CH:51]1([C@H:46]([NH:45][C:44]([C@@H:40]([NH:39][C:38]([C@@H:15]2[CH2:16][C@H:17]([O:19][C:20]3[C:29]4[C:24](=[CH:25][C:26]([O:30][CH3:31])=[CH:27][CH:28]=4)[N:23]=[C:22]([C:32]4[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=4)[CH:21]=3)[CH2:18][C@H:14]2[C:12]([NH:11][C@@H:7]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[C:6]([OH:59])=[O:5])=[O:13])=[O:58])[CH:41]([CH3:42])[CH3:43])=[O:57])[C:47]([O:49][CH3:50])=[O:48])[CH2:56][CH2:55][CH2:54][CH2:53][CH2:52]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 12052TriethylsilaneHCID 11274400(S)-2-{[(1R,2R,4S)-2-{(S)-1-[((S)-Cyclohexyl-methoxycarbonyl-methyl)-carbamoyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-cyclopentanecarbonyl]-amino}-pentanoic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 11468353(S)-2-{[(1R,2R,4S)-2-{(S)-1-[((S)-Cyclohexyl-methoxycarbonyl-methyl)-carbamoyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-cyclopentanecarbonyl]-amino}-pentanoic acid収率 100.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

Tert.butyl ester 56 (28 mg, 0.034 mmol) and triethylsilane (14 μL, 0.088 mmol) was dissolved in DCM (2 mL) after which trifluoroacetic acid (2 mL) was added and the mixture was stirred for 2 h. Co-evaporation with toluene gave 57 (26 mg, 100%) as a colorless solid.

後処理

  1. additionwas added
  2. customCo-evaporation with toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc270391820c4bcf9141234a40e92485
出典データセット
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07671032B2

反応ノート

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