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(3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid → (3,4-Dimethoxyphenyl)acetyl chloride

HRID 224330
ノート
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反応式

HRID 224330 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:11][C:12]([OH:14])=O)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].S(Cl)([Cl:17])=O>C1C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:11][C:12]([Cl:17])=[O:14])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7139(3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acidHCID 24386Thionyl Chloride

生成物 1

HCID 3604458(3,4-Dimethoxyphenyl)acetyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

3,4-Dimethoxyphenylacetic acid (6.47 g, 0.033 mole) was dissolved in 50 ml of dry benzene and refluxed for 2 hr. with excess thionyl chloride (25 ml). The solvent and SOCl2 were removed on a rotary evaporator. Two additional quantities of dry benzene were added to the residue, followed by rotary evaporation which yielded 3,4-dimethoxyphenylacetyl chloride.

後処理

  1. temperaturerefluxed for 2 hr
  2. customThe solvent and SOCl2 were removed on a rotary evaporator
  3. additionTwo additional quantities of dry benzene were added to the residue
  4. customfollowed by rotary evaporation which

出典と根拠

ORDレコード
ord-443b7a78d92843cb864c7a958b3edf6d
出典データセット
uspto-grants-1980_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04232014

反応ノート

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