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Hydrochloric Acid → 7-Methoxy-1-oxo-1H-pyrimido[6,1-b]benzthiazole-4-carboxylic acid

HRID 224346
ノート
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反応式

HRID 224346 の反応式
COC1C=CC2N3C(=O)C(C(OCC)=O)=CN=C3SC=2C=1.[OH-].[Na+].Cl.[SH:25][C:26]1[CH:31]=[C:30]([O:32][CH3:33])[CH:29]=[CH:28][C:27]=1[N:34]1[C:39](=O)[C:38]([C:41]([OH:43])=[O:42])=[CH:37][NH:36][C:35]1=[O:44]>C(O)C>[CH3:33][O:32][C:30]1[CH:29]=[CH:28][C:27]2[N:34]3[C:35](=[O:44])[N:36]=[CH:37][C:38]([C:41]([OH:43])=[O:42])=[C:39]3[S:25][C:26]=2[CH:31]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 838855Ethyl 8-methoxy-4-oxopyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole-3-carboxylateHCID 233328051-(2-Mercapto-4-methoxyphenyl)-5-carboxypyrimidine-2,6-dione

生成物 1

HCID 233327897-Methoxy-1-oxo-1H-pyrimido[6,1-b]benzthiazole-4-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

4.5 g. Ethyl 8-methoxy-4-oxo-4H-pyrimido[2,1-b]-benzthiazole-3-carboxylate (prepared by the method described by Alaimo, J. Het. Chem., 10, 769/1973) are mixed with a mixture of 75 ml. 10% aqueous sodium hydroxide solution and 25 ml. ethanol and heated under reflux for 30 minutes. After neutralizing the reaction mixture with 2 N hydrochloric acid, 1-(2-mercapto-4-methoxyphenyl)-5-carboxypyrimidine-2,6-dione precipitates out. The yield is 3.5 g. (80% of theory); m.p. 266°-267° C. (decomp.).

後処理

  1. addition, 10, 769/1973) are mixed with a mixture of 75 ml
  2. temperatureunder reflux for 30 minutes
  3. customprecipitates out

出典と根拠

ORDレコード
ord-9cd5f563df97405abd2db26ff91696b7
出典データセット
uspto-grants-1980_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04232024

反応ノート

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