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Imidazole → HCID 12786183、化合物

HRID 224513
ノート
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反応式

HRID 224513 の反応式
[OH:1][C:2]([CH3:11])([C:6](=[CH2:10])[CH2:7][CH2:8][CH3:9])[CH2:3][C:4]#[CH:5].N1C=CN=C1.CN(C)C=O.Cl[Si:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24]>O>[CH3:11][C:2]([O:1][Si:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])([C:6](=[CH2:10])[CH2:7][CH2:8][CH3:9])[CH2:3][C:4]#[CH:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 795ImidazoleHCID 6228DimethylformamideHCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 20565046HCID 20565046、化合物

生成物 1

HCID 12786183HCID 12786183、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a solution of 25.77 g. of 4-hydroxy-4-methyl-5-methylene-1-octyne and 28.6 g. of imidazole in 50 ml. of dimethylformamide is added 22.9 g. of chlorotrimethylsilane. The mixture is stirred at room temperature for 40 minutes, poured into cold water and extracted with petroleum ether. The extract is washed with water and saturated sodium bicarbonate solution, dried over magnesium sulfate and the solvent is removed. The residue is distilled and the desired product recovered at 85°-87° C. (0.45 mm.) as a colorless liquid.

後処理

  1. extractionextracted with petroleum ether
  2. washThe extract is washed with water and saturated sodium bicarbonate solution
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customthe solvent is removed
  5. distillationThe residue is distilled
  6. customthe desired product recovered at 85°-87° C. (0.45 mm.) as a colorless liquid

出典と根拠

ORDレコード
ord-6b20ba9a1a3041aa9d47ff2a395d4454
出典データセット
uspto-grants-1980_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04232166

反応ノート

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