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Sodium Hydroxide → HCID 178467226、化合物

HRID 2245388
ノート
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反応式

HRID 2245388 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:12]([C:15]1[N:16]=[CH:17][N:18](C(C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[CH:19]=1)([OH:14])[CH3:13].[OH-].[Na+]>C(O)(=O)C.O>[F:1][C:2]1[C:7]([C:8]([F:9])([F:10])[F:11])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:12]([C:15]1[N:16]=[CH:17][NH:18][CH:19]=1)([OH:14])[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 592167011-(2-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-ethanol2 回

生成物 1

HCID 178467226HCID 178467226、化合物収率 85.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

1-(2-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-ethanol (Intermediate B2) (4.7 mmol) in acetic acid (13 mL) and water (3 mL) was heated to 100° C. for 1 h. The mixture was cooled to rt and basified with 2M NaOH. The compound was extracted with ethyl acetate and the solution was concentrated onto silica gel. The product was eluted with 3-5% NH3-MeOH: CH2Cl2 to give 1-(2-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-1-(1H-imidazol-4-yl)-ethanol (Intermediate B3) 1.1 g (85%).

後処理

  1. extractionThe compound was extracted with ethyl acetate
  2. concentrationthe solution was concentrated onto silica gel
  3. washThe product was eluted with 3-5% NH3-MeOH

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a87072bbcf243bf96eef4a9baa63405
出典データセット
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07683089B1

反応ノート

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