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Sodium Carbonate → N-[5-(4-Methanesulfonylamino-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-acetamide

HRID 2247317
ノート
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反応式

HRID 2247317 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[S:12][C:11]([NH:13][C:14](=[O:16])[CH3:15])=[N:10][C:9]=2[CH3:17])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:18][S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CN(C)C=O>[CH3:18][S:19]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[S:12][C:11]([NH:13][C:14](=[O:16])[CH3:15])=[N:10][C:9]=2[CH3:17])=[CH:6][CH:7]=1)(=[O:21])=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 85861718N-[5-(4-amino-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-acetamide

生成物 1

HCID 11163165N-[5-(4-Methanesulfonylamino-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

実験手順

N-[5-(4-Amino-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-acetamide (0.05 g, 0.20 mmol) is dissolved in dimethylformamide (1 ml) and treated by a solution of methylsulfonyl chloride (0.0232 g, 0.20 mmol) in dry dimethylformamide (1 ml) followed by 2M aqueous sodium carbonate solution (0.20 ml, 0.40 mmol). The reaction mixture is stirred at room temperature for 18 hours. The solvent is removed in vacuo and the residue is purified by chromatography to give the title compound. MH+ (ESMS): 326.1

後処理

  1. customThe solvent is removed in vacuo
  2. customthe residue is purified by chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-48ff0759be084348b9f33ec52eb3ef2f
出典データセット
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07687637B2

反応ノート

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