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Acetic Acid → HCID 15017643、化合物

HRID 2247935
ノート
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反応式

HRID 2247935 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:11])[C:3]1[S:4][CH:5]=[C:6]([CH2:8][CH2:9][NH2:10])[N:7]=1.C=O.[C:14](O)(=O)C>O.CO>[CH3:11][N:2]([CH3:1])[C:3]1[S:4][C:5]2[CH2:14][NH:10][CH2:9][CH2:8][C:6]=2[N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 712Formaldehyde2 回HCID 15017654124458-20-4

生成物 1

HCID 15017643HCID 15017643、化合物収率 219.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

2-Dimethylamino-4-(2-aminoethyl)thiazole (1.7 g, see preceding preparation), formaldehyde (0.78 ml of a 37% solution in water, 9.6 mmol) and acetic acid (0.15 ml, 2.6 mmol) were combined in methanol (100 ml). After 2.5 hours at room temperature, the reaction mixture was treated with additional formaldehyde (0.15 ml, 1.8 mmol) and allowed to stir for an additional 16 hours. The reaction was then filtered, and the filtrate was concentrated in vacuo and purified by column chromatography (eluant: 89:10:1 of chloroform:methanol:concentrated ammonium hydroxide), providing the title product as a white solid (1.04 g, 5.7 mmol).

後処理

  1. filtrationThe reaction was then filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. custompurified by column chromatography (eluant: 89:10:1 of chloroform:methanol:concentrated ammonium hydroxide)

出典と根拠

ORDレコード
ord-db1f391f97f349279173f01d8361f2c0
出典データセット
uspto-grants-1991_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05037834

反応ノート

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