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Hydrochloric Acid → HCID 131716969、化合物

HRID 2248038
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反応式

HRID 2248038 の反応式
C([NH:6][C@H:7]([C:9](O)=[O:10])[CH3:8])(=O)C(C)=C.N[C@H](C(O)=O)C.Cl.[NH2:19][C@H:20]([C:24]([NH:26][C@H:27]([C:29]([O:31][CH3:32])=[O:30])[CH3:28])=[O:25])[CH:21]([CH3:23])[CH3:22].C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1>CN(C)C=O.C(N(CC)CC)C>[NH2:6][C@H:7]([C:9]([NH:19][C@H:20]([C:24]([NH:26][C@H:27]([C:29]([O:31][CH3:32])=[O:30])[CH3:28])=[O:25])[CH:21]([CH3:23])[CH3:22])=[O:10])[CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 5950L-AlanineHCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 13875088HCID 13875088、化合物HCID 22826844N-Methacryloylalanine

生成物 1

HCID 131716969HCID 131716969、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒
HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

Using the Schotten-Bauman method of acylation, N-methacryloylalanine was prepared. Coupling of MA-Ala-OH (5.35 g; 0.034 mol) with HCl.Val-Ala-OMe (8.1 g) was performed in dimethylformamide by means of dicyclohexylcarbodiimide (7.0 g) in the presence of triethylamine (3.4 g). Recrystalization from CH2Cl2 /pentene gave 9.5 g of MA-Ala-Val-Ala-OMe.

後処理

  1. customwas prepared
  2. customRecrystalization from CH2Cl2 /pentene

出典と根拠

ORDレコード
ord-bcb5bc185613447a9d7692eaeee9fa7b
出典データセット
uspto-grants-1991_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05037883

反応ノート

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