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Methyl iodide → 2-Methylthio-5-[1-(3-pyridyl)ethyl]-4-pyrimidone

HRID 224878
ノート
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反応式

HRID 224878 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([CH:7]([C:9]2[C:10](=[O:16])[NH:11][C:12](=[S:15])[NH:13][CH:14]=2)[CH3:8])[CH:2]=1.[O-][CH2:18]C.[Na+].CI>C(O)C>[CH3:18][S:15][C:12]1[NH:11][C:10](=[O:16])[C:9]([CH:7]([C:3]2[CH:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)[CH3:8])=[CH:14][N:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 13505307HCID 13505307、化合物

生成物 1

HCID 135053092-Methylthio-5-[1-(3-pyridyl)ethyl]-4-pyrimidone収率 113%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

5-[1-(3-Pyridyl)ethyl]-2-thiouracil (3.4 g) was added to a solution of sodium ethoxide (from 0.74 g sodium) in ethanol (35 ml). Methyl iodide (2.42 g) was added over 0.5 hour at 0°. After standing for a further 2 hours at 0° the solution was evaporated to dryness. The residue was taken up in water and the pH adjusted to 7.0 and the mixture was allowed to stand at 0° overnight. The solid was filtered off to give 2-methylthio-5-[1-(3-pyridyl)ethyl]-4-pyrimidone (3.04 g) m.p. 201°-204° (from ethanol).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customthe solution was evaporated to dryness
  2. waitto stand at 0° overnight
  3. filtrationThe solid was filtered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-6dc33bb0f8b14422b33b6665c3298af4
出典データセット
uspto-grants-1980_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04234588

反応ノート

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