ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Benzoyl Peroxide → HCID 19994737、化合物

HRID 2248876
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2248876 の反応式
[C:1]([C:3]1[O:4][C:5]2[CH:11]=[C:10]([CH3:12])[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1)#[N:2].[Br:13]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[C:1]([C:3]1[O:4][C:5]2[CH:11]=[C:10]([CH2:12][Br:13])[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1)#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 19994776HCID 19994776、化合物

生成物 1

HCID 19994737HCID 19994737、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

To a stirred solution of 2-cyano-6-methylbenzoxazole (2.0 g, 12.66 mmol) in carbon tetrachloride (50 ml) at room temperature are added successively N-bromosuccinimide (2.37 g, 13.3 mmol) and benzoyl peroxide (30.7 mg, 0.13 mmol). The solution is irradiated with a sun-lamp for 2 hours and concentrated. The residue is dissolved in 500 ml of ether and the solution filtered. The filtrate is concentrated and subjected to HPLC (2% ethyl acetate in hexane) to afford 2-cyano-6-bromomethylbenzoxazole which is used directly in the next step.

後処理

  1. customThe solution is irradiated with a sun-lamp for 2 hours
  2. concentrationconcentrated
  3. dissolutionThe residue is dissolved in 500 ml of ether
  4. filtrationthe solution filtered
  5. concentrationThe filtrate is concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7cb29ee4d34f41269df4281a7ace959c
出典データセット
uspto-grants-1991_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05041453

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート