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Acetic Acid → 5-Bromo-7-fluoro-3,3-dimethylindolin-2-one

HRID 2250518
ノート
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反応式

HRID 2250518 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[NH:9][C:8](=[O:11])[C:7]2([CH3:13])[CH3:12].C(O)(=O)C.[Br:18]Br.S([O-])([O-])(=O)=S.[Na+].[Na+]>ClCCl>[Br:18][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[C:2]([F:1])[CH:3]=1)[NH:9][C:8](=[O:11])[C:7]2([CH3:13])[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 24408BromineHCID 24477Sodium ThiosulfateHCID 119764367-fluoro-3,3-dimethyloxindole

生成物 1

HCID 119764375-Bromo-7-fluoro-3,3-dimethylindolin-2-one収率 82%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

7-Fluoro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (4.1 g, 22.9 mmol) was dissolved in dichloromethane (100 mL) and acetic acid (2 mL) at room temperature. Bromine (1.2 mL, 23 mmol) was added and the solution allowed to stir for 24 hours. The reaction mixture was poured into sodium thiosulfate solution, extracted with diethyl ether, dried (MgSO4), evaporated and the crude product triturated with hexane to give 5-bromo-7-fluoro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (4.84 g, 82%): HRMS: calc'd for C10H9BrFNO, 256.9852; found (ESI, [M−H]−), 255.9781.

後処理

  1. customat room temperature
  2. extractionextracted with diethyl ether
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated
  5. customthe crude product triturated with hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-2de8ad64d7844f0b9071c0b2204d01d2
出典データセット
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07317037B2

反応ノート

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